(Dennis Thompson - HealthDay News) - Un nouveau test sanguin basé sur l'IA pourrait améliorer la détection du cancer du foie , qui est l'un des cancers les plus mortels, car un diagnostic précoce est difficile.
Le test recherche des « gènes de fusion », deux gènes différents qui se sont réunis et produisent des protéines pouvant conduire au cancer.
Un test portant sur quatre combinaisons spécifiques de gènes de fusion s'est avéré précis entre 83 et 91 pour cent pour prédire le développement du carcinome hépatocellulaire (CHC) , la forme la plus courante de cancer du foie, ont récemment rapporté des chercheurs dans la revue American Journal of Pathology.
La précision a augmenté jusqu'à 95 pour cent lorsque les chercheurs ont combiné une recherche de fusion de deux gènes avec un test de dépistage du cancer du foie existant qui évalue la présence de protéine alpha-fœtale dans le sang.
Les cancers du foie libèrent des protéines alpha-fœtales dans la circulation sanguine , mais cet outil de dépistage à lui seul n'est pas toujours précis, ont expliqué les chercheurs.
« Le modèle d'apprentissage automatique des gènes de fusion améliore considérablement le taux de détection précoce du CHC par rapport à la protéine sérique alpha-fœtale seule », a déclaré le chercheur principal, le Dr Jian-Hua Luo, professeur de pathologie au Research Center Pittsburgh Liver.
"Cela pourrait constituer un outil important pour détecter le CHC et surveiller l'impact du traitement du CHC", a ajouté Luo dans un communiqué de presse du centre. "Ce test détectera les patients susceptibles d'avoir un CHC."
Jusqu'à 60 pour cent des cancers du foie ne sont diagnostiqués qu'à des stades avancés , ce qui entraîne un taux de survie de seulement 20 pour cent, ont noté les chercheurs dans leurs notes de référence.
" Le traitement précoce du cancer du foie a un taux de survie à cinq ans de 90 pour cent , tandis qu'un traitement tardif n'a que 20 pour cent", a déclaré Luo. « Cependant, la plupart des cancers du foie surviennent insidieusement et sans beaucoup de symptômes. Cela rend un diagnostic précoce difficile.
Pour voir si une recherche génétique pourrait aider à détecter le cancer du foie, les chercheurs ont recherché un panel de neuf gènes de fusion différents dans des échantillons de sang provenant de 61 patients atteints de CHC et de 75 autres patients atteints de différentes maladies.
Sept des neuf gènes de fusion ont été fréquemment détectés chez les patients atteints de CHC , ont découvert les chercheurs. Les gènes de fusion étaient le résultat d’anomalies sous-jacentes dans les cellules cancéreuses, ont noté les chercheurs.
"Ils étaient le produit de processus pathologiques essentiels au développement du cancer. Les tissus normaux ne contenaient pas ces caractéristiques chromosomiques et n'exprimaient donc pas ces transcriptions", ont conclu les chercheurs. "La détection de ces transcrits de fusion dans des échantillons de sérum implique la présence de cellules cancéreuses."
Plus d'informations. Le National Cancer Institute dispose de plus d’informations sur le dépistage du cancer du foie.
SOURCE : Elsevier, communiqué de presse, 17 juin 2024
*Dennis Thompson HealthDay Reporters ©The New York Times 2024
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